Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.95426286T>C | CA15494223 | PON2 | c.75-1701A>G (n.75-1701A>G) n.75-1701A>G n.152-1701A>G c.-184+8592A>G (n.-184+8592A>G) n.154-1701A>G c.-309-1701A>G (n.-309-1701A>G) c.-238-1701A>G (n.-238-1701A>G) c.-184-1701A>G (n.-184-1701A>G) n.87-1701A>G c.138-1701A>G (n.138-1701A>G) c.-104-1701A>G (n.-104-1701A>G) c.-180-1701A>G (n.-180-1701A>G) c.-254-1701A>G (n.-254-1701A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.95426286T= | CA1727250339 | PON2 | c.75-1701A= (n.75-1701A=) n.75-1701A= n.152-1701A= c.-184+8592A= (n.-184+8592A=) n.154-1701A= c.-309-1701A= (n.-309-1701A=) c.-238-1701A= (n.-238-1701A=) c.-184-1701A= (n.-184-1701A=) n.87-1701A= c.138-1701A= (n.138-1701A=) c.-104-1701A= (n.-104-1701A=) c.-180-1701A= (n.-180-1701A=) c.-254-1701A= (n.-254-1701A=) | dbSNP |