| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.126797843A>G | CA166463232 | GRM8 | c.1157-27778T>C (n.1157-27778T>C) n.699-27778T>C n.874-27778T>C n.1468-27778T>C c.674-27778T>C (n.674-27778T>C) c.575-27778T>C (n.575-27778T>C) c.542-27778T>C (n.542-27778T>C) c.320-27778T>C (n.320-27778T>C) c.88+7452T>C (n.88+7452T>C) c.-78+7915T>C (n.-78+7915T>C) n.1613-27778T>C n.792-27778T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.126797843A= | CA1741635051 | GRM8 | c.1157-27778T= (n.1157-27778T=) n.699-27778T= n.874-27778T= n.1468-27778T= c.674-27778T= (n.674-27778T=) c.575-27778T= (n.575-27778T=) c.542-27778T= (n.542-27778T=) c.320-27778T= (n.320-27778T=) c.88+7452T= (n.88+7452T=) c.-78+7915T= (n.-78+7915T=) n.1613-27778T= n.792-27778T= | dbSNP |