| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78432568T>C | CA117326 | WWOX | c.872T>C (p.Leu291Pro) n.1251T>C c.409+317414T>C (n.409+317414T>C) c.516+268279T>C (n.516+268279T>C) n.560T>C c.*669T>C (n.*669T>C) c.266T>C (p.Leu89Pro) c.533T>C (p.Leu178Pro) n.3418+1752A>G | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.78432568T= | CA2235072881 | WWOX | c.872T= (p.Leu291=) n.1251T= c.409+317414T= (n.409+317414T=) c.516+268279T= (n.516+268279T=) n.560T= c.*669T= (n.*669T=) c.266T= (p.Leu89=) c.533T= (p.Leu178=) n.3418+1752A= | dbSNP |