Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.50614422A>TCA389671654ATL1c.773A>T (p.His258Leu)
n.2111A>T
n.1107A>T
n.694A>T
c.*2065A>T (n.*2065A>T)
c.44A>T (p.His15Leu)
ClinVar dbSNP
14g.50614422A>GCA340230ATL1c.773A>G (p.His258Arg)
n.2111A>G
n.1107A>G
n.694A>G
c.*2065A>G (n.*2065A>G)
c.44A>G (p.His15Arg)
ClinVar dbSNP
14g.50614422A=CA2136275388ATL1c.773A= (p.His258=)
n.2111A=
n.1107A=
n.694A=
c.*2065A= (n.*2065A=)
c.44A= (p.His15=)
dbSNP

Number of alleles fetched