| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.50614422A>T | CA389671654 | ATL1 | c.773A>T (p.His258Leu) n.2111A>T n.1107A>T n.694A>T c.*2065A>T (n.*2065A>T) c.44A>T (p.His15Leu) | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.50614422A>G | CA340230 | ATL1 | c.773A>G (p.His258Arg) n.2111A>G n.1107A>G n.694A>G c.*2065A>G (n.*2065A>G) c.44A>G (p.His15Arg) | ClinVar dbSNP |