| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9961141T>C | CA11679457 | SLC2A9 | c.682-19096A>G (n.682-19096A>G) c.595-19096A>G (n.595-19096A>G) n.716-19096A>G c.286-19096A>G (n.286-19096A>G) c.274-19096A>G (n.274-19096A>G) c.124-19096A>G (n.124-19096A>G) n.778-19096A>G c.220-19096A>G (n.220-19096A>G) c.295-19096A>G (n.295-19096A>G) n.855-19096A>G n.859-19096A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9961141T= | CA1437776831 | SLC2A9 | c.682-19096A= (n.682-19096A=) c.595-19096A= (n.595-19096A=) n.716-19096A= c.286-19096A= (n.286-19096A=) c.274-19096A= (n.274-19096A=) c.124-19096A= (n.124-19096A=) n.778-19096A= c.220-19096A= (n.220-19096A=) c.295-19096A= (n.295-19096A=) n.855-19096A= n.859-19096A= | dbSNP |