| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36288676G>A | CA10209292 | MYH9 | c.4833+51C>T (n.4833+51C>T) n.5065+51C>T c.4770+51C>T (n.4770+51C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36288676G= | CA2403798353 | MYH9 | c.4833+51C= (n.4833+51C=) n.5065+51C= c.4770+51C= (n.4770+51C=) | dbSNP |