Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186196007T>G | CA3162524 | CYP4V2 | c.332T>G (p.Ile111Ser) c.18-933T>G (n.18-933T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
4 | g.186196007T>A | CA358947052 | CYP4V2 | c.332T>A (p.Ile111Asn) c.18-933T>A (n.18-933T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.186196007T>C | CA339955 | CYP4V2 | c.332T>C (p.Ile111Thr) c.18-933T>C (n.18-933T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |