| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.191057148C>A | CA1316308839 | STAT4 | c.1206+870G>T (n.1206+870G>T) n.1274+870G>T c.1233+870G>T (n.1233+870G>T) | dbSNP |
| 2 | g.191057148C>G | CA11134336 | STAT4 | c.1206+870G>C (n.1206+870G>C) n.1274+870G>C c.1233+870G>C (n.1233+870G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |