Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.191079016C>T | CA62701560 | STAT4 | c.274-2691G>A (n.274-2691G>A) c.193-2691G>A (n.193-2691G>A) n.344-2691G>A n.342-2691G>A c.301-2691G>A (n.301-2691G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.191079016C= | CA1316317799 | STAT4 | c.274-2691G= (n.274-2691G=) c.193-2691G= (n.193-2691G=) n.344-2691G= n.342-2691G= c.301-2691G= (n.301-2691G=) | dbSNP |