Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.84678542T>C | CA13032678 | NTRK2 | c.212+7582T>C (n.212+7582T>C) n.877+7582T>C n.1326+7582T>C c.-257+6371T>C (n.-257+6371T>C) n.1145+7582T>C n.73+6371T>C n.784+7582T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.84678542T>A | CA867752644 | NTRK2 | c.212+7582T>A (n.212+7582T>A) n.877+7582T>A n.1326+7582T>A c.-257+6371T>A (n.-257+6371T>A) n.1145+7582T>A n.73+6371T>A n.784+7582T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |