Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.7089172T>C | CA14238165 | RBFOX1 | c.27+37074T>C (n.27+37074T>C) c.504+37074T>C (n.504+37074T>C) n.699+37074T>C c.156+37074T>C (n.156+37074T>C) c.135+37074T>C (n.135+37074T>C) n.411+37074T>C c.624+37074T>C (n.624+37074T>C) c.585+37074T>C (n.585+37074T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7089172T>G | CA2205123688 | RBFOX1 | c.27+37074T>G (n.27+37074T>G) c.504+37074T>G (n.504+37074T>G) n.699+37074T>G c.156+37074T>G (n.156+37074T>G) c.135+37074T>G (n.135+37074T>G) n.411+37074T>G c.624+37074T>G (n.624+37074T>G) c.585+37074T>G (n.585+37074T>G) | dbSNP |