Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11072831C>A | CA14277843 | CLEC16A | c.2110+11809C>A (n.2110+11809C>A) c.2116+11809C>A (n.2116+11809C>A) n.777+11809C>A c.2062+11809C>A (n.2062+11809C>A) n.772+11809C>A c.2068+11809C>A (n.2068+11809C>A) c.1987+11809C>A (n.1987+11809C>A) n.2340+11809C>A c.601+11809C>A (n.601+11809C>A) c.667+11809C>A (n.667+11809C>A) n.2295+11809C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11072831C>T | CA974647742 | CLEC16A | c.2110+11809C>T (n.2110+11809C>T) c.2116+11809C>T (n.2116+11809C>T) n.777+11809C>T c.2062+11809C>T (n.2062+11809C>T) n.772+11809C>T c.2068+11809C>T (n.2068+11809C>T) c.1987+11809C>T (n.1987+11809C>T) n.2340+11809C>T c.601+11809C>T (n.601+11809C>T) c.667+11809C>T (n.667+11809C>T) n.2295+11809C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |