Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.78948100A>T | CA225141199 | TENM4 | c.494-44577T>A (n.494-44577T>A) n.400-23354T>A n.77+14043T>A c.569-44577T>A (n.569-44577T>A) c.364+14043T>A (n.364+14043T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.78948100A= | CA1984925511 | TENM4 | c.494-44577T= (n.494-44577T=) n.400-23354T= n.77+14043T= c.569-44577T= (n.569-44577T=) c.364+14043T= (n.364+14043T=) | dbSNP |