Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.89776598G>CCA274596800MESP2c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.39-1467G>C
c.31-1467G>C (n.31-1467G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89776598G>TCA343154MESP2c.241G>T (p.Gly81Ter)
n.39-1467G>T
c.31-1467G>T (n.31-1467G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89776598G>ACA393769372MESP2c.241G>A (p.Gly81Arg)
n.39-1467G>A
c.31-1467G>A (n.31-1467G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched