| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132925741T>C | CA375374901 | TSC1 | c.211-2A>G (n.211-2A>G) c.210+1460A>G (n.210+1460A>G) c.-153-2A>G (n.-153-2A>G) c.107-2A>G (n.107-2A>G) n.414-2A>G n.1887A>G n.439-2A>G n.368-2A>G n.529-2A>G n.407-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.132925741T>A | CA375374899 | TSC1 | c.211-2A>T (n.211-2A>T) c.210+1460A>T (n.210+1460A>T) c.-153-2A>T (n.-153-2A>T) c.107-2A>T (n.107-2A>T) n.414-2A>T n.1887A>T n.439-2A>T n.368-2A>T n.529-2A>T n.407-2A>T | dbSNP COSMIC |
| 9 | g.132925741T>G | CA006053 | TSC1 | c.211-2A>C (n.211-2A>C) c.210+1460A>C (n.210+1460A>C) c.-153-2A>C (n.-153-2A>C) c.107-2A>C (n.107-2A>C) n.414-2A>C n.1887A>C n.439-2A>C n.368-2A>C n.529-2A>C n.407-2A>C | ClinVar dbSNP |