Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.63408538T>C | CA342546 | KCNQ2 | c.1818-2A>G (n.1818-2A>G) c.1764-2A>G (n.1764-2A>G) c.90-2A>G c.1161-2A>G (n.1161-2A>G) c.1671-2A>G (n.1671-2A>G) c.1332-2A>G (n.1332-2A>G) c.1680-2A>G (n.1680-2A>G) c.1788-2A>G (n.1788-2A>G) c.1752-2A>G (n.1752-2A>G) c.1710-2A>G (n.1710-2A>G) c.1679+4912A>G (n.1679+4912A>G) c.1806-2A>G (n.1806-2A>G) c.1872-2A>G (n.1872-2A>G) c.1869-2A>G (n.1869-2A>G) c.1842-2A>G (n.1842-2A>G) c.1761-2A>G (n.1761-2A>G) c.1746-2A>G (n.1746-2A>G) c.1353-2A>G (n.1353-2A>G) c.1815-2A>G (n.1815-2A>G) c.1749-2A>G (n.1749-2A>G) c.1707-2A>G (n.1707-2A>G) c.780-2A>G (n.780-2A>G) | ClinVar dbSNP |
20 | g.63408538T= | CA2374775245 | KCNQ2 | c.1818-2A= (n.1818-2A=) c.1764-2A= (n.1764-2A=) c.90-2A= c.1161-2A= (n.1161-2A=) c.1671-2A= (n.1671-2A=) c.1332-2A= (n.1332-2A=) c.1680-2A= (n.1680-2A=) c.1788-2A= (n.1788-2A=) c.1752-2A= (n.1752-2A=) c.1710-2A= (n.1710-2A=) c.1679+4912A= (n.1679+4912A=) c.1806-2A= (n.1806-2A=) c.1872-2A= (n.1872-2A=) c.1869-2A= (n.1869-2A=) c.1842-2A= (n.1842-2A=) c.1761-2A= (n.1761-2A=) c.1746-2A= (n.1746-2A=) c.1353-2A= (n.1353-2A=) c.1815-2A= (n.1815-2A=) c.1749-2A= (n.1749-2A=) c.1707-2A= (n.1707-2A=) c.780-2A= (n.780-2A=) | dbSNP |