| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63472463T>C | CA342485 | KCNQ2 | c.1A>G (p.Met1Val) n.127A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.63472463T= | CA2374811040 | KCNQ2 | c.1A= (p.Met1=) n.127A= | dbSNP |
| 20 | g.63472463T>A | CA409636359 | KCNQ2 | c.1A>T (p.Met1Leu) n.127A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |