| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.114349147G>A | CA165198191 | FOXP2 | c.-11+61038G>A (n.-11+61038G>A) c.-146-17358G>A (n.-146-17358G>A) n.341+61038G>A n.393+61038G>A c.-11+29077G>A (n.-11+29077G>A) n.376+61038G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114349147G>T | CA165198190 | FOXP2 | c.-11+61038G>T (n.-11+61038G>T) c.-146-17358G>T (n.-146-17358G>T) n.341+61038G>T n.393+61038G>T c.-11+29077G>T (n.-11+29077G>T) n.376+61038G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114349147G= | CA1735896018 | FOXP2 | c.-11+61038G= (n.-11+61038G=) c.-146-17358G= (n.-146-17358G=) n.341+61038G= n.393+61038G= c.-11+29077G= (n.-11+29077G=) n.376+61038G= | dbSNP |