Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.134063193G>C | CA167488935 | EXOC4 | c.2688-1098G>C (n.2688-1098G>C) n.425-1098G>C n.236-1098G>C c.1518-1098G>C (n.1518-1098G>C) n.2715-1098G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.134063193G>A | CA15536008 | EXOC4 | c.2688-1098G>A (n.2688-1098G>A) n.425-1098G>A n.236-1098G>A c.1518-1098G>A (n.1518-1098G>A) n.2715-1098G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.134063193G= | CA1744951558 | EXOC4 | c.2688-1098G= (n.2688-1098G=) n.425-1098G= n.236-1098G= c.1518-1098G= (n.1518-1098G=) n.2715-1098G= | dbSNP |