Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.118659725G>C | CA2003585772 | TREH | c.1320+22C>G (n.1320+22C>G) c.1227+22C>G (n.1227+22C>G) c.*1097+22C>G (n.*1097+22C>G) c.897+22C>G (n.897+22C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.118659725G>A | CA602163360 | TREH | c.1320+22C>T (n.1320+22C>T) c.1227+22C>T (n.1227+22C>T) c.*1097+22C>T (n.*1097+22C>T) c.897+22C>T (n.897+22C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.118659725G>T | CA6307854 | TREH | c.1320+22C>A (n.1320+22C>A) c.1227+22C>A (n.1227+22C>A) c.*1097+22C>A (n.*1097+22C>A) c.897+22C>A (n.897+22C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |