Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12423744C>G | CA1346143839 | PPARG | c.*434+6590C>G (n.*434+6590C>G) c.1180+6590C>G (n.1180+6590C>G) n.1225+6590C>G n.4080+6590C>G n.1423+6590C>G n.229+6590C>G c.820-10154C>G (n.820-10154C>G) c.1070+6246C>G (n.1070+6246C>G) c.*467-10154C>G (n.*467-10154C>G) n.1822+6590C>G c.*768+6590C>G (n.*768+6590C>G) c.730-10154C>G (n.730-10154C>G) c.634+6590C>G (n.634+6590C>G) c.868+6590C>G (n.868+6590C>G) c.1270+6590C>G (n.1270+6590C>G) c.1186+6590C>G (n.1186+6590C>G) c.736-10154C>G (n.736-10154C>G) c.*1408+6590C>G (n.*1408+6590C>G) c.1204+6590C>G (n.1204+6590C>G) c.553+6590C>G (n.553+6590C>G) c.654-10154C>G (n.654-10154C>G) | dbSNP |
3 | g.12423744C>A | CA11351507 | PPARG | c.*434+6590C>A (n.*434+6590C>A) c.1180+6590C>A (n.1180+6590C>A) n.1225+6590C>A n.4080+6590C>A n.1423+6590C>A n.229+6590C>A c.820-10154C>A (n.820-10154C>A) c.1070+6246C>A (n.1070+6246C>A) c.*467-10154C>A (n.*467-10154C>A) n.1822+6590C>A c.*768+6590C>A (n.*768+6590C>A) c.730-10154C>A (n.730-10154C>A) c.634+6590C>A (n.634+6590C>A) c.868+6590C>A (n.868+6590C>A) c.1270+6590C>A (n.1270+6590C>A) c.1186+6590C>A (n.1186+6590C>A) c.736-10154C>A (n.736-10154C>A) c.*1408+6590C>A (n.*1408+6590C>A) c.1204+6590C>A (n.1204+6590C>A) c.553+6590C>A (n.553+6590C>A) c.654-10154C>A (n.654-10154C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |