| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177371305G>C | CA1603571672 | RGS14 | c.1337-45G>C (n.1337-45G>C) n.1444-45G>C n.322-45G>C n.141-45G>C n.135-45G>C n.182-45G>C c.949-45G>C n.294-45G>C c.1340-45G>C (n.1340-45G>C) | dbSNP |
| 5 | g.177371305G>A | CA3580086 | RGS14 | c.1337-45G>A (n.1337-45G>A) n.1444-45G>A n.322-45G>A n.141-45G>A n.135-45G>A n.182-45G>A c.949-45G>A n.294-45G>A c.1340-45G>A (n.1340-45G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177371305G= | CA1603571669 | RGS14 | c.1337-45G= (n.1337-45G=) n.1444-45G= n.322-45G= n.141-45G= n.135-45G= n.182-45G= c.949-45G= n.294-45G= c.1340-45G= (n.1340-45G=) | dbSNP |