Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.150898347A>G | CA15389954 | IRGM,ZNF300 | c.142+81T>C (n.142+81T>C) c.34+81T>C (n.34+81T>C) c.190+81T>C (n.190+81T>C) c.356-2242A>G c.594-2242A>G (n.594-2242A>G) c.157+81T>C (n.157+81T>C) n.164+1216A>G n.1844-2242A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.150898347A>T | CA1591154244 | IRGM,ZNF300 | c.142+81T>A (n.142+81T>A) c.34+81T>A (n.34+81T>A) c.190+81T>A (n.190+81T>A) c.356-2242A>T c.594-2242A>T (n.594-2242A>T) c.157+81T>A (n.157+81T>A) n.164+1216A>T n.1844-2242A>T | dbSNP |