Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.168351768G>A | CA11951997 | WWC1 | c.120-19656G>A (n.120-19656G>A) n.186-19656G>A n.27-19656G>A n.65+300C>T c.-235-19656G>A (n.-235-19656G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.168351768G= | CA1599391033 | WWC1 | c.120-19656G= (n.120-19656G=) n.186-19656G= n.27-19656G= n.65+300C= c.-235-19656G= (n.-235-19656G=) | dbSNP |