Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.122905625T>CCA11835904NUDT6c.498+6943A>G (n.498+6943A>G)
c.-10+6943A>G (n.-10+6943A>G)
c.*494+6943A>G (n.*494+6943A>G)
c.109-7947A>G
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n.5153+6943A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.122905625T>GCA1490487150NUDT6c.498+6943A>C (n.498+6943A>C)
c.-10+6943A>C (n.-10+6943A>C)
c.*494+6943A>C (n.*494+6943A>C)
c.109-7947A>C
c.*589+6943A>C (n.*589+6943A>C)
n.5153+6943A>C
dbSNP
4g.122905625T>ACA786423630NUDT6c.498+6943A>T (n.498+6943A>T)
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c.*494+6943A>T (n.*494+6943A>T)
c.109-7947A>T
c.*589+6943A>T (n.*589+6943A>T)
n.5153+6943A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched