Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.122905625T>C | CA11835904 | NUDT6 | c.498+6943A>G (n.498+6943A>G) c.-10+6943A>G (n.-10+6943A>G) c.*494+6943A>G (n.*494+6943A>G) c.109-7947A>G c.*589+6943A>G (n.*589+6943A>G) n.5153+6943A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.122905625T>G | CA1490487150 | NUDT6 | c.498+6943A>C (n.498+6943A>C) c.-10+6943A>C (n.-10+6943A>C) c.*494+6943A>C (n.*494+6943A>C) c.109-7947A>C c.*589+6943A>C (n.*589+6943A>C) n.5153+6943A>C | dbSNP |
4 | g.122905625T>A | CA786423630 | NUDT6 | c.498+6943A>T (n.498+6943A>T) c.-10+6943A>T (n.-10+6943A>T) c.*494+6943A>T (n.*494+6943A>T) c.109-7947A>T c.*589+6943A>T (n.*589+6943A>T) n.5153+6943A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |