Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.32750877T>C | CA11925488 | NPR3 | c.1059+11847T>C (n.1059+11847T>C) c.411+11847T>C (n.411+11847T>C) n.420+11847T>C c.390+11847T>C (n.390+11847T>C) c.339+11847T>C (n.339+11847T>C) c.282+11847T>C (n.282+11847T>C) c.288+11847T>C (n.288+11847T>C) c.936+11847T>C (n.936+11847T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.32750877T>A | CA809926408 | NPR3 | c.1059+11847T>A (n.1059+11847T>A) c.411+11847T>A (n.411+11847T>A) n.420+11847T>A c.390+11847T>A (n.390+11847T>A) c.339+11847T>A (n.339+11847T>A) c.282+11847T>A (n.282+11847T>A) c.288+11847T>A (n.288+11847T>A) c.936+11847T>A (n.936+11847T>A) | dbSNP |