ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.124160218G>T
CA105388290
n.114+27926C>A
n.277+27926C>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.124160218G>A
CA11659343
n.114+27926C>T
n.277+27926C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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