| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105542556C>T | CA11909185 | n.449G>A n.609G>A n.296-1080G>A n.464G>A n.940G>A n.449+15G>A n.311-1080G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.105542556C= | CA1482797537 | n.449G= n.609G= n.296-1080G= n.464G= n.940G= n.449+15G= n.311-1080G= | dbSNP |