Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9950195C>T | CA16174103 | SLC2A9 | c.682-8150G>A (n.682-8150G>A) c.595-8150G>A (n.595-8150G>A) n.716-8150G>A c.286-8150G>A (n.286-8150G>A) c.274-8150G>A (n.274-8150G>A) c.124-8150G>A (n.124-8150G>A) n.778-8150G>A c.220-8150G>A (n.220-8150G>A) c.295-8150G>A (n.295-8150G>A) n.855-8150G>A n.859-8150G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9950195C= | CA1437772087 | SLC2A9 | c.682-8150G= (n.682-8150G=) c.595-8150G= (n.595-8150G=) n.716-8150G= c.286-8150G= (n.286-8150G=) c.274-8150G= (n.274-8150G=) c.124-8150G= (n.124-8150G=) n.778-8150G= c.220-8150G= (n.220-8150G=) c.295-8150G= (n.295-8150G=) n.855-8150G= n.859-8150G= | dbSNP |