| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9914117C>T | CA11637544 | SLC2A9 | c.1003-5772G>A (n.1003-5772G>A) c.916-5772G>A (n.916-5772G>A) n.1037-5772G>A c.607-5772G>A (n.607-5772G>A) c.595-5772G>A (n.595-5772G>A) c.445-5772G>A (n.445-5772G>A) n.1099-5772G>A c.541-5772G>A (n.541-5772G>A) c.616-5772G>A (n.616-5772G>A) n.1176-5772G>A n.1180-5772G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9914117C= | CA1437753755 | SLC2A9 | c.1003-5772G= (n.1003-5772G=) c.916-5772G= (n.916-5772G=) n.1037-5772G= c.607-5772G= (n.607-5772G=) c.595-5772G= (n.595-5772G=) c.445-5772G= (n.445-5772G=) n.1099-5772G= c.541-5772G= (n.541-5772G=) c.616-5772G= (n.616-5772G=) n.1176-5772G= n.1180-5772G= | dbSNP |