| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.21913706C>T | CA71349077 | ZNF385D | c.326-248678G>A (n.326-248678G>A) c.398+220613G>A (n.398+220613G>A) c.326-63987G>A (n.326-63987G>A) c.387+192624G>A (n.387+192624G>A) c.399-35548G>A (n.399-35548G>A) c.326-62941G>A (n.326-62941G>A) n.136-35548G>A n.747-248678G>A n.403-63987G>A c.10-63987G>A (n.10-63987G>A) c.-41-52854G>A (n.-41-52854G>A) c.9+255111G>A (n.9+255111G>A) c.10+30467G>A (n.10+30467G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.21913706C>G | CA1350655488 | ZNF385D | c.326-248678G>C (n.326-248678G>C) c.398+220613G>C (n.398+220613G>C) c.326-63987G>C (n.326-63987G>C) c.387+192624G>C (n.387+192624G>C) c.399-35548G>C (n.399-35548G>C) c.326-62941G>C (n.326-62941G>C) n.136-35548G>C n.747-248678G>C n.403-63987G>C c.10-63987G>C (n.10-63987G>C) c.-41-52854G>C (n.-41-52854G>C) c.9+255111G>C (n.9+255111G>C) c.10+30467G>C (n.10+30467G>C) | dbSNP |