Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.2854000T>C | CA11435012 | CNTN4 | c.455-12752T>C (n.455-12752T>C) n.652-12752T>C n.891-12752T>C c.422-12752T>C (n.422-12752T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2854000T= | CA1341323676 | CNTN4 | c.455-12752T= (n.455-12752T=) n.652-12752T= n.891-12752T= c.422-12752T= (n.422-12752T=) | dbSNP |
3 | g.2854000T>G | CA3099352581 | CNTN4 | c.455-12752T>G (n.455-12752T>G) n.652-12752T>G n.891-12752T>G c.422-12752T>G (n.422-12752T>G) | dbSNP |