| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.119399949T>G | CA11509444 | ARHGAP31 | c.1069+688T>G (n.1069+688T>G) c.976+688T>G (n.976+688T>G) n.202A>C c.577+688T>G (n.577+688T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.119399949T>C | CA1396542748 | ARHGAP31 | c.1069+688T>C (n.1069+688T>C) c.976+688T>C (n.976+688T>C) n.202A>G c.577+688T>C (n.577+688T>C) | dbSNP |
| 3 | g.119399949T>A | CA1396542747 | ARHGAP31 | c.1069+688T>A (n.1069+688T>A) c.976+688T>A (n.976+688T>A) n.202A>T c.577+688T>A (n.577+688T>A) | dbSNP |