| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38616408A>T | CA11441168 | SCN5A | c.612-2574T>A (n.612-2574T>A) c.612-2342T>A (n.612-2342T>A) n.807-1805T>A c.612-1805T>A (n.612-1805T>A) c.483-2574T>A (n.483-2574T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38616408A>G | CA1358590448 | SCN5A | c.612-2574T>C (n.612-2574T>C) c.612-2342T>C (n.612-2342T>C) n.807-1805T>C c.612-1805T>C (n.612-1805T>C) c.483-2574T>C (n.483-2574T>C) | dbSNP |
| 3 | g.38616408A= | CA1358590449 | SCN5A | c.612-2574T= (n.612-2574T=) c.612-2342T= (n.612-2342T=) n.807-1805T= c.612-1805T= (n.612-1805T=) c.483-2574T= (n.483-2574T=) | dbSNP |