ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.40642176C>A
CA2364011423
n.180+1735G>T
dbSNP
20
g.40642176C>T
CA14774668
n.180+1735G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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