Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.79695676C>G | CA1264044640 | CTNNA2 | c.102+44018C>G (n.102+44018C>G) c.204+44018C>G (n.204+44018C>G) | dbSNP |
2 | g.79695676C>T | CA15196312 | CTNNA2 | c.102+44018C>T (n.102+44018C>T) c.204+44018C>T (n.204+44018C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.79695676C>A | CA1264044639 | CTNNA2 | c.102+44018C>A (n.102+44018C>A) c.204+44018C>A (n.204+44018C>A) | dbSNP |