| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.121001630G>A | CA10636634 | C12orf43,HNF1A | c.*1081G>A (n.*1081G>A) c.*438G>A (n.*438G>A) c.*2523C>T (n.*2523C>T) c.*1774G>A (n.*1774G>A) c.2151G>A c.*743G>A (n.*743G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.121001630G>C | CA2067688879 | C12orf43,HNF1A | c.*1081G>C (n.*1081G>C) c.*438G>C (n.*438G>C) c.*2523C>G (n.*2523C>G) c.*1774G>C (n.*1774G>C) c.2151G>C c.*743G>C (n.*743G>C) | dbSNP |