| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.120981253T>G | CA2067694904 | HNF1A | c.326+2159T>G (n.326+2159T>G) n.461+2159T>G n.42+2561T>G n.190+2413T>G c.72+2413T>G (n.72+2413T>G) c.469+2159T>G c.-258+2542T>G (n.-258+2542T>G) | dbSNP |
| 12 | g.120981253T>C | CA13730479 | HNF1A | c.326+2159T>C (n.326+2159T>C) n.461+2159T>C n.42+2561T>C n.190+2413T>C c.72+2413T>C (n.72+2413T>C) c.469+2159T>C c.-258+2542T>C (n.-258+2542T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |