Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.120981253T>GCA2067694904HNF1Ac.326+2159T>G (n.326+2159T>G)
n.461+2159T>G
n.42+2561T>G
n.190+2413T>G
c.72+2413T>G (n.72+2413T>G)
c.469+2159T>G
c.-258+2542T>G (n.-258+2542T>G)
 dbSNP
12g.120981253T>CCA13730479HNF1Ac.326+2159T>C (n.326+2159T>C)
n.461+2159T>C
n.42+2561T>C
n.190+2413T>C
c.72+2413T>C (n.72+2413T>C)
c.469+2159T>C
c.-258+2542T>C (n.-258+2542T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.120981253T=CA2067694916HNF1Ac.326+2159T= (n.326+2159T=)
n.461+2159T=
n.42+2561T=
n.190+2413T=
c.72+2413T= (n.72+2413T=)
c.469+2159T=
c.-258+2542T= (n.-258+2542T=)
 dbSNP

Number of alleles fetched