Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.121018070C>A | CA2067712200 | OASL | c.*907G>T (n.*907G>T) c.*998G>T (n.*998G>T) | dbSNP |
12 | g.121018070C>T | CA13761458 | OASL | c.*907G>A (n.*907G>A) c.*998G>A (n.*998G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |