| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.49060921G>A | CA1248805963 | FSHR | c.224+7298C>T (n.224+7298C>T) c.-361+7298C>T (n.-361+7298C>T) | dbSNP |
| 2 | g.49060921G>T | CA15190942 | FSHR | c.224+7298C>A (n.224+7298C>A) c.-361+7298C>A (n.-361+7298C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |