Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66532947T>A | CA11188379 | MEIS1 | c.889-14996T>A (n.889-14996T>A) c.883-14996T>A (n.883-14996T>A) n.203-14996T>A n.344-14996T>A n.449-14996T>A c.694-14996T>A (n.694-14996T>A) n.322-14996T>A n.343-14996T>A c.937-14996T>A (n.937-14996T>A) n.1523-14996T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.66532947T= | CA1257745885 | MEIS1 | c.889-14996T= (n.889-14996T=) c.883-14996T= (n.883-14996T=) n.203-14996T= n.344-14996T= n.449-14996T= c.694-14996T= (n.694-14996T=) n.322-14996T= n.343-14996T= c.937-14996T= (n.937-14996T=) n.1523-14996T= | dbSNP |