| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6705235T>C | CA14669344 | C3 | n.593+814A>G c.2122+1841A>G (n.2122+1841A>G) c.154+1841A>G (n.154+1841A>G) c.1369+1841A>G (n.1369+1841A>G) c.1186+1841A>G (n.1186+1841A>G) n.1609+1841A>G c.2245+1841A>G (n.2245+1841A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6705235T>A | CA2320563477 | C3 | n.593+814A>T c.2122+1841A>T (n.2122+1841A>T) c.154+1841A>T (n.154+1841A>T) c.1369+1841A>T (n.1369+1841A>T) c.1186+1841A>T (n.1186+1841A>T) n.1609+1841A>T c.2245+1841A>T (n.2245+1841A>T) | dbSNP |