Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.49060867A>G | CA15950971 | NTF4 | c.243+888T>C (n.243+888T>C) c.-115T>C (n.-115T>C) n.879+297T>C n.880-58T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060867A= | CA2340217049 | NTF4 | c.243+888T= (n.243+888T=) c.-115T= (n.-115T=) n.879+297T= n.880-58T= | dbSNP |