Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128769526T>C | CA1742510933 | CALU | c.*359T>C (n.*359T>C) c.471+330T>C c.*432T>C (n.*432T>C) n.1033T>C n.966T>C | dbSNP |
7 | g.128769526T>A | CA15489534 | CALU | c.*359T>A (n.*359T>A) c.471+330T>A c.*432T>A (n.*432T>A) n.1033T>A n.966T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |