| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.55142332C>G | CA1168017612 | USP24 | c.2634+410G>C (n.2634+410G>C) c.849+410G>C (n.849+410G>C) c.2631+410G>C (n.2631+410G>C) n.2888+410G>C c.2694+410G>C (n.2694+410G>C) c.2691+410G>C (n.2691+410G>C) c.2169+410G>C (n.2169+410G>C) c.2109+410G>C (n.2109+410G>C) n.2952+410G>C n.2955+410G>C | dbSNP |
| 1 | g.55142332C>T | CA15078363 | USP24 | c.2634+410G>A (n.2634+410G>A) c.849+410G>A (n.849+410G>A) c.2631+410G>A (n.2631+410G>A) n.2888+410G>A c.2694+410G>A (n.2694+410G>A) c.2691+410G>A (n.2691+410G>A) c.2169+410G>A (n.2169+410G>A) c.2109+410G>A (n.2109+410G>A) n.2952+410G>A n.2955+410G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.55142332C>A | CA1168017611 | USP24 | c.2634+410G>T (n.2634+410G>T) c.849+410G>T (n.849+410G>T) c.2631+410G>T (n.2631+410G>T) n.2888+410G>T c.2694+410G>T (n.2694+410G>T) c.2691+410G>T (n.2691+410G>T) c.2169+410G>T (n.2169+410G>T) c.2109+410G>T (n.2109+410G>T) n.2952+410G>T n.2955+410G>T | dbSNP |