Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.25817561A>GCA12291429SLC17A1c.616+1507T>C (n.616+1507T>C)
c.529+1950T>C (n.529+1950T>C)
c.403+1507T>C (n.403+1507T>C)
c.766+1507T>C (n.766+1507T>C)
c.679+1950T>C (n.679+1950T>C)
c.682+1507T>C (n.682+1507T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.25817561A>TCA823429252SLC17A1c.616+1507T>A (n.616+1507T>A)
c.529+1950T>A (n.529+1950T>A)
c.403+1507T>A (n.403+1507T>A)
c.766+1507T>A (n.766+1507T>A)
c.679+1950T>A (n.679+1950T>A)
c.682+1507T>A (n.682+1507T>A)
dbSNP
6g.25817561A>CCA1616767743SLC17A1c.616+1507T>G (n.616+1507T>G)
c.529+1950T>G (n.529+1950T>G)
c.403+1507T>G (n.403+1507T>G)
c.766+1507T>G (n.766+1507T>G)
c.679+1950T>G (n.679+1950T>G)
c.682+1507T>G (n.682+1507T>G)
dbSNP

Number of alleles fetched