ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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16
g.30907166C>T
CA2216770972
CTF2P
n.153+318G>A
dbSNP
16
g.30907166C>A
CA719894001
CTF2P
n.153+318G>T
dbSNP
16
g.30907166C>G
CA14281327
CTF2P
n.153+318G>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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