| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.67745240A>C | CA2184658023 | MAP2K5 | c.1075-2991A>C (n.1075-2991A>C) c.505-2991A>C (n.505-2991A>C) c.967-2991A>C (n.967-2991A>C) c.1045-2991A>C (n.1045-2991A>C) c.52-3329A>C (n.52-3329A>C) n.186-3329A>C n.901-2991A>C c.1075-3329A>C (n.1075-3329A>C) c.844-2991A>C (n.844-2991A>C) | dbSNP |
| 15 | g.67745240A>G | CA14104990 | MAP2K5 | c.1075-2991A>G (n.1075-2991A>G) c.505-2991A>G (n.505-2991A>G) c.967-2991A>G (n.967-2991A>G) c.1045-2991A>G (n.1045-2991A>G) c.52-3329A>G (n.52-3329A>G) n.186-3329A>G n.901-2991A>G c.1075-3329A>G (n.1075-3329A>G) c.844-2991A>G (n.844-2991A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |