Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.74345526A>G | CA15837838 | CYP11A1 | c.426-283T>C (n.426-283T>C) c.-49-283T>C (n.-49-283T>C) c.426-236T>C (n.426-236T>C) n.820-283T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74345526A>T | CA715649313 | CYP11A1 | c.426-283T>A (n.426-283T>A) c.-49-283T>A (n.-49-283T>A) c.426-236T>A (n.426-236T>A) n.820-283T>A | dbSNP |
15 | g.74345526A>C | CA2187642677 | CYP11A1 | c.426-283T>G (n.426-283T>G) c.-49-283T>G (n.-49-283T>G) c.426-236T>G (n.426-236T>G) n.820-283T>G | dbSNP |