Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64196475T>G | CA13443242 | STIP1 | c.672+662T>G (n.672+662T>G) c.813+662T>G (n.813+662T>G) c.361+2145T>G (n.361+2145T>G) c.600+662T>G (n.600+662T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64196475T>A | CA599627826 | STIP1 | c.672+662T>A (n.672+662T>A) c.813+662T>A (n.813+662T>A) c.361+2145T>A (n.361+2145T>A) c.600+662T>A (n.600+662T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |